在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法(double immunofluorescence labeling method)也分为直接法和间接法。
标本要求:
切片、爬片
冰冻切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤
1、冰冻切片固定:冰冻切片从冰箱拿出来复温,晾干水分,冷B酮固定10min,待B酮完全干后于PBS(PH7.4)中在脱色 摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
2、修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K储存液用 PBS 1:9稀释)覆盖组织,37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。 3、 破膜:切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上 晃动洗涤3次,每次5min。
3、加试剂1,2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1 (TdT) 和试剂2(dUTP)按2:29混合(试剂1,2为现配现 用),加到圈内覆盖组织,切片平放于湿盒内,37℃恒温孵育2小时,湿盒内加少量水保持湿度。
4、BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织,室 温封闭30min。
5、加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少 量水防止抗体蒸发)
6、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属 的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。
7、DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育 10min。
8、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。
10、 镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm;FITC绿光 激发波长465-495nm,发射波长515-555 nm;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm)
石蜡切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤
1、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯I15-20min-二甲苯II15-20min-无水乙醇I10min-无水乙醇II10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗(冬天脱蜡时间稍微延长)。
2、 修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K储存液用 PBS 1:9稀释)覆盖 组织,37度温箱解育30min,将玻片置干PBS(PH7.4)中在脱色摇床上异动洗涤3次,每次5min
3、破膜:切片稍甩干后在圆内滴加破膜工作液要盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min
4. 加试剂1.2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1(TdT)和试剂2(dUTP)按2:29混合,加到圈内要盖组织。切片平放干混盒内,37°C恒湿箱解音2小时,混盒内加少墨水保持温度。
5、 BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织,室 温封闭30min
6、 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少 量水防止抗体蒸发)
7、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属 的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。
8、 DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育 10min。
9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 10、 镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm;FITC绿光 激发波长465-495nm,发射波长515-555 nm;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm)
注意事项
1、荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长,可能会使荧光提前衰退。
2、每次试验均需设置以下三种对照:
(1)阳性对照:阳性血清+荧光标记物;
(2)阴性对照:阴性血清+荧光标记物;
(3)荧光标记物对照:PBS+荧光标记物。
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