(1)复制方法 

       取3型荚膜型肺炎链球菌，细菌经过小鼠活体接种传代2次增加其毒力，用灭菌生理盐水调成浓度为1.2×1000000000CPU/ml 的菌液。雄性KM小鼠，按150mg/kg体重的剂量经肌肉注射氯an酮麻醉。每只小鼠每侧鼻孔滴入4滴菌液。

(2)模型特点

       小鼠接种细菌后可表现出急性鼻窦炎的症状，于造模第2日时，模型小鼠鼻腔、鼻窦均可发生出血性炎症；第8日时动物鼻 腔、鼻窦可出现中性粒细胞浸润；至第11日时炎症可达到高峰，第21日时炎症反应逐渐减轻，直至接种感染28d时炎症则基本消失。 

(3)比较医学 

       鼻腔鼻窦炎(rhinosinusitis)是临床上耳鼻咽喉科常见病、多发病之一，严重患者会造成其嗅觉障碍，影响人类生活质量。鼻 窦炎的致病菌主要为肺炎链球菌(40％)、葡萄球菌、流感嗜血杆菌等需氧菌及厌氧菌。目前，相关领域已探索建立了兔、大 鼠及小鼠等各种鼻腔鼻窦炎动物模型，并已利用这些模型对鼻腔鼻窦炎进行了深入的研究。兔曾经被认为是最。。好的鼻腔 鼻窦炎动物模型，但近年来国内外利用大鼠和小鼠制作急性和慢性鼻窦炎模型的研究逐渐增多，造模感染用的链球菌多采用 致病性较强的肺炎链球菌3型。本模型无需手术，制备方法简便，模型特征出现快，短时间内即可复制出鼻窦炎症状，但由 于小鼠鼻腔鼻窦的解剖结构与人类之间有差异，因此本模型较适合于作鼻腔鼻窦炎药物筛选方面的实验研究。 

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