RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是指由与靶基因序列同源的双链RNA(DsRNA)引发的基因转录后的沉默过程,小 干扰RNA特异性介导相同序列的mRNA降解,阻断相应基因表达。我们为您提供的RAN干扰技术包括化学合成小RNA片段 (SiRNA)和构建载体RNA(SnRNA)两种形式,客户只需提供干预基因名称或基因序列ID,我们免费设计合适的干预位 点,保证至少有一对小RNA有效抑制目的基因表达,抑制效率不低于70%。
RNA干扰流程
步骤一 确定干扰基因,设计并合成合适的小干扰RNA(片段型或载体型小干扰RNA)。
步骤二 预转染实验,进行细胞培养,摸索转染条件、时间并进行必要的检测(WB,PCR 等),确定干预效果最佳的一对小RNA。
步骤三 正式实验,设置合理实验分组,进行瞬时或稳定转染。
步骤四 转染后检测,根据实验要求选择细胞生物学检测、蛋白检测、分子生物学检测等。以研究小干扰RNA对于细胞、蛋白或基因功能的影响。
收费标准/服务周期/提供结果:
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