急性肾功能衰竭动物模型 

实验方法 

①卡那霉素模型：实验前大鼠禁水24h，然后按200mg/kg体重的剂量经肌肉注射卡那霉素，24h后采血测BUN、SCr。以 BIJN>600mg/L，SCr>15mg/L作为模型建立成功标志。 

②庆大霉素模型：每天肌内注射庆大霉素100mg/kg体重，连续7d，即可完成庆大霉素肾毒性急性肾功能衰竭模型。按实验 预定时间作动物尿量及尿常规检查，并采血作血BUN、SCr等的测定；同时取肾脏组织标本，经固定液固定后，作常规组织 切片，置光镜下病理检查。 

模型特点 

       模型大鼠BUN、SCr及尿N-乙酰-β- D氨基葡萄糖苷酶含量随给药时间的延长而逐渐增高。用药后第4日，模型动物尿中NAG 酶及溶菌酶的排泄明显增多，血尿素氮开始升高，尿蛋白含量增多；第7日时血尿素氮、肌酐明显升高。镜下病理组织学观 察显示，肾小管刷状缘微绒毛发生坏死脱落及融合，管腔中有细胞碎片，肾小管上皮细胞变性、坏死，肾间质中可见以淋巴 细胞为主的炎症细胞浸润。肾近曲小管上皮细胞的损伤可随用药时间而加重。 

氯画汞诱导肾功能衰竭模型 

实验方法 

       体重为2kg左右的成年新西兰兔，将 HgCl2用生理盐水新鲜配制成0.2％浓度的溶液，以5～15mg/kg体重的剂量经兔双后肢 肌肉注射，连续2d。即可制备成急性肾功能衰竭(ARF)模型。本方法也可采用体重为200g左右的大鼠和体重为20g左右的小 鼠作为模型动物， HgCl2注射剂量相同。按实验预定时间分别采血作血液生化测定，并取肾脏组织标本，经固定液固定后， 作常规组织切片，置光镜下检查。

模型特点 

       模型动物注射HgCl2后第2日，其肾血流量下降，SCr水平急剧升高至176.8μmol/L以上，并持续多天；BUN水平在注射后第 3日可升高至5304～6188/μmol/L以上；24h肌肝清除率显著降低；24h肌肝、尿素氮总排出量显著减少。注射HgCl2后3～5d 内动物明显少尿，以后紧接着多尿；尿中可出现蛋白质并有各类管型，以注射后3～5d最为明显。肉眼病理检查模型动物肾 脏明显肿大，重量增加(肾指数增大)，肾皮质缺血，髓质淤血。镜下病理组织学观察显示，主要是肾近曲小管变性、坏死。 低剂量汞中毒时，仅表现肾近曲小管直部上皮细胞的坏死；当大剂量汞中毒时，则近曲小管其他节段也可发生坏死。本模型 复制方法简单易行，病变较稳定。 

蛇毒诱导肾功能衰竭模型 

实验方法 

体重300g左右的雄性成年大鼠，经其静脉按0.4mg/kg体重的剂量一次性注射蝮蛇毒素，即可制备成急性肾功能衰竭模型。 按实验预定时间分别采血作血液生化测定，并取肾脏组织标本，经固定液固定后，作常规组织切片，置光镜下检查。 

模型特点 

静注蛇毒液后，模型大鼠的尿量和GFR迅速下降，尿钠排泄分数也显著降低，48h后GFR仍低于注射前，但尿量略有增加。 镜下病理组织学观察显示，肾远曲小管及集合小管出现坏死，表现为小管上皮细胞脱落、胞核溶解和消失；肾小球毛细血管 襻节段性坏死、大量纤维素沉积及中性粒细胞浸润。注射48h后，肾小球组织形态可恢复正常，但肾小管坏死仍清晰可见。 管腔内尚可见大量红细胞管型。 

阿霉素诱导肾功能衰竭模型 

实验方法 

体重为200g左右成年大鼠，经大鼠尾静脉按6mg/kg体重的剂量一次注射阿霉素(adriamycin, ADR)。分别于实验预定时间收 集尿液测定，并采血作血生化指标测定。动物处死后，取肾脏标本置于固定液中固定，作常规组织切片，光镜下观察。并作 电镜标本，行透射电镜观察。 

模型特点 

模型动物于注射后第7日可产生大量蛋白尿，第14日时蛋白尿更明显，同时可出现大量腹水，并出现低蛋白血症、高胆固醇 血症。镜下病理组织学观察肾小管和肾小球均可发生轻微病理改变。电镜下超微结构显示，毛细血管内皮细胞及足细胞肿 胀，足突融合变平。 

氟.化.钠诱导肾功能衰竭模型 

实验方法 

体重约为200g左右成年大鼠，经口按135mg/kg体重的剂量一次性灌服氟.化.钠，即可制备出ARF模型。观察氟.化.钠诱导的 急性肾中毒情况，并作相关尿液生化指标测定。 

模型特点 

可明显观察到氟.化.钠诱导的大鼠急性肾中毒情况，随观察时间延长，模型动物的尿量明显增加，尿中氟化物、a-谷胱甘肽S-转移酶(a-GST)、N-乙酰-β- D-葡萄糖(NAG)及肌酸酐浓缩物含量均发生变化。 

顺铂诱导肾功能衰竭模型 

实验方法 

体重约为200g左右成年大鼠，经大鼠尾静脉按6mg/kg体重的剂量一次性注射顺铂，或将顺铂10mg/kg体重溶于1ml生理盐水 中单次腹腔注射。注射后分别于预定时间经尾静脉采血作血SCr、BUN测定，于注射后第6、10日麻醉处死动物，取其肾脏 标本置于10％中性甲醛液中固定，经石蜡包埋后，作常规组织切片，切片行HE染色，光镜下病理学观察。 

模型特点 

注射后模型大鼠血SCr、BUN显著升高，镜下肾组织病理学观察肾脏髓质外侧大部分肾小管坏死，小管上皮细胞坏死、脱 落，细胞核固缩、溶解、消失，小管管腔扩张，腔内有脱落碎屑。注射后第6、10日肾组织病理改变基本相似。

需确认的信息 

1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）

2. 动物体重有无要求，年龄有无要求

3. 雌雄有无要求

4. 模型构建具体方案

5. 取材要求（采血、取组织样本）